分迪新闻
同写意的首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，分迪科技CEO蔡鑫受邀做会议报告
中国医药正处在从仿制转向全面创新的大拐点，“fast-follow潮”过后，如何立项研发有真正临床与市场价值的新药，从同质化研发中脱颖而出，并加速在中国乃至全球的上市，这是所有药企和新药开发机构共同面临的课题。 本次会议聚焦于创新药立项与临床研发主题，针对于小分子化学药物发现与临床法规两个核心点，从洞察临床需求，前沿靶点评述，转化医学与药物发现，AI与药物研发以及最新临床法规等几个方面，邀请“一线一流”专家展开报告与讨论，一定会对中国未来十年的新药研发带来切实的思考与方向性指引。 分迪科技CEO蔡鑫作为业内专家受邀在10月31号参加同写意的首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，并在会上分享了题为“PROTAC技术：有怎样颠覆式的技术和挑战”的报告。
分迪科技CEO蔡鑫受邀在DIA中国药物研发创新大会做会议报告
第五届DDI药物研发创新大会于2019年10月24号在上海举行，本次大会围绕肿瘤免疫新药研发、双特异性抗体开发、细胞治疗学发展 、IND申报 & 新药立项、投资 & 商业与开发等话题，为参会者带来了一场直击创新和法规的饕餮盛宴。 分迪科技在蛋白降解靶向嵌合体（PROTACS）的分会场做了“蛋白降解新药（PRODED）”的精彩报告。
分迪科技在第3届资本市场菁蓉汇上发表演讲
分迪科技在第3届资本市场菁蓉汇上发表演讲 2019年6月12号分迪科技受邀参加由成都市高新区财政金融局和成都市高新区生物产业发展局举办的第3届资本市场菁蓉汇。 分迪科技CEO蔡鑫在会上与大家分享了分迪科技小分子靶向蛋白降解药物开发平台的研究进展，这是分迪科技首次公开展示自主研发的proded技术平台，该平台独特的优势吸引了很多业界同行和投资人的兴趣，大家交流了蛋白降解方面的成功经验并共同探讨遇到的问题，提出了诸多切实可行的建议。
行业新闻
Kymera Therapeutics将在AACR年会的最后一次会议上为治疗MYD88-突变淋巴瘤口服IRAK4降解剂提供新的临床前数据
马萨诸塞州剑桥市（2019年3月29日） - Kymera Therapeutics Inc. 是一家开创了针对蛋白质降解的靶点的生物技术公司，其为患者创造突破性药物，将为其首创的口服IRAK4蛋白降解剂KYM-001提供新的在MYD88突变淋巴瘤中临床前数据。数据将于4月3日上午8点至12点在美国癌症研究协会年会上的最新研究会议上发表 (Poster #18, Session: Experimental and Molecular Therapeutics 2)。该研究表明，KYM-001在口服给药时，无论单独还是与BTK抑制组合联用，都会使得IRAK4的高度选择性降解并清除肿瘤。Kymera Therapeutics联合创始人兼首席科学官Nello Mainolfi博士表示：“IRAK4降解剂为治疗MYD88驱动的B细胞淋巴瘤提供了一种全新的治疗方法，这种淋巴瘤通常具有攻击性且预后不良”。
第一个靶向蛋白质降解剂PROTAC进入临床
由Arvinas开发的利用细胞降解靶蛋白的新疗法PROTAC抗癌候选药物进入临床试验。
ARVINAS完成了5500万美元的C系列融资，以推进蛋白质降解平台
2018年4月4日美国东部时间上午7:30, 由Nextech Invest领导的C轮融资，收益将先进的肿瘤学计划推进诊所并扩大早期阶段的管道。 Arvinas是一家私营生物技术公司，开发了一种基于蛋白质降解的新型药物，今天宣布完成5500万美元的C系列融资。融资由新投资者Nextech Invest领导，其他新投资者Deerfield Management，Hillhouse Capital和Sirona Capital也参与其中。所有现有投资者也参与了此次融资，包括Canaan Partners，5AM Ventures，RA Capital Management，OrbiMed和New Leaf Venture Partners。 融资所得将用于支持公司两个领导项目的进展，以进行临床调查。这两个项目针对去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体和ER +阳性乳腺癌的雌激素受体，两者都在2017年第四季度提名口服临床候选人。